| Familienstand | verheiratet, 2 Kinder | |
| 1968 | in Köln geboren | |
| 1988 | Abitur | |
| Januar 1989 bis August 1990 |
Zivildienst im Klinikum der Philipps -Universität Marburg. | |
| Studium | ||
| Oktober 1990 bis Dezember 1997 |
Studium der Humanmedizin an der Philipps-Universität Marburg | |
| März 1992 | Ärztliche Vorprüfung | |
| August 1994 | 1. Staatsexamen | |
| November 1994 | Promotionsarbeit am Institut für Anatomie und Zellbiologie der Philipps-Universität D-Marburg (Leitung von Prof. Dr. E. Weihe und HD Dr. rer. nat. R. Westermann, Thema: „Transplantation von Co-Späroiden aus neurotrophen Glia- und cholinergen Phäochromozytomzellen ins Striatum von MPTP-vorbehandelten Mäusen“) | |
| September 1996 | 2. Staatsexamen | |
| Oktober 1996 | Beginn des Praktischen Jahres an der Universitätsklinik Marburg | |
| Dezember 1997
bis September 1998 |
3. Staatsexamen (Note: sehr gut; Gesamtnote gut) Promotion zum Dr. med. (magna cum laude) | |
| Berufsausbildung | ||
| 1. März 1998 bis 31. März 1999 |
Wissenschaftlicher Angestellter am Institut für Pathologie der Universität zu Köln (Leitender Direktor: Prof. Dr. H. P. Dienes) | |
| 1. April 1999 bis 31. März 2000 |
Auslandsstidpendium, Forschungsaufenthalt am Biomedical Center, University of Uppsala, Sweden (Prof. Dr. D. Lindholm); (Forschungsstipendium Köln Fortune, 4/1999)) | |
| 1. April 2000 bis 31. Dezember 2004 |
Wissenschaftlicher Angestellter am Institut für Pathologie der Universität zu Köln (Direktor: Prof. Dr. H. P. Dienes) | |
| 25. November 2004 |
Facharzt, Gebietsbezeichnung Pathologie | |
| 1. Januar 2005 | Wissenschaftlicher Angestellter am Pathologischen Institut der Universität Heidelberg (Direktor: Prof. Dr. P. Schirmacher) | |
| Februar 2006 | Einleitung des Habilitationsverfahrens im Fach Pathologie | |
| Dezember 2006 | Oberarzt am Pathologischen Institut der Universität Heidelberg (Direktor: Prof. Dr. P. Schirmacher) Habilitation für allgemeine Pathologie und pathologische Anatomie (Thema: Tumorbiologische und therapeutische Bedeutung der Cyclooxygenase-2 in malignen epithelialen Neoplasien unter besonderer Berücksichtigung des hepatozellulären Karzinoms) |
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| 1.Juni 2008 | Ernennung zum stellvertretenden ärztlichen Direktor und leitenden Oberarzt | |
| Mai 2009 | Verleihung der Bezeichnung „außerplanmäßiger Professor“ | |
| Oktober 2010 | Assoziation mit der Gemeinschaftspraxis PD Dr. Budde/Dr. Vössing/Dr. Dittert |
Mitgliedschaften
Aktive Mitgliedschaft besteht in folgenden wissenschaftlichen Vereinigungen:
- Deutsche Gesellschaft für Pathologie
- Internationale Akademie für Pathologie (IAP)
- Deutsche Gesellschaft zum Studium der Leber (GASL)
– gewähltes Mitglied des Programmkomitees (2010-2013) - Berufsverband Deutscher Pathologen e.V.
Reviewer-Tätigkeiten
1. Carcinogenesis
2. European Journal of Cancer
3. International Journal of Cancer
4. European Journal of Neurology
5. Clinical Medicine
6. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
7. Virchows Archiv
8. Digestion
9. Pathology – Research and Practice
Lehrtätigkeiten
Lehrtätigkeit an der Universität Heidelberg in allgemeiner und spezieller Pathologie für Mediziner und Zahnmediziner.
Prüfer für zahnmedizinische und humanmedizinische Staatsexamen.
Patent
DE202004007728U1
Kern MA
Kreuztischerweiterung für ein optisches Untersuchungsgerät.
Zusätzlich publiziert im Journal of Microscopy:
Kern MA (2005) Stage extension device for transmission light microscopes. J Microsc, 219:157-59
Preise und Auszeichnungen
Post Doctoral Research Fellow am Biomedical Center (1. April 1999 bis 31. März 2000), University of Uppsala (Prof. Dr. D. Lindholm), Schweden; gefördert durch Köln Fortune (4/1999).
Posterpreis der Deutschen Krebsgesellschaft, verliehen anlässlich des 25. Deutschen Krebskongresses in Berlin (2002).
Reisestipendium. Jahrestagung Deutsche Gesellschaft für Pathologie. Bamberg. Pathol. Res. Pract. 199/4 (2003).
Posterpreis der European Hepato-Pancreato-Biliary Association, 6th Congress, Heidelberg (2006).
Kern MA (Beitrag, aktuelle Habilitationen)
Cyclooxygenase-2 als therapeutische Zielstruktur im hepatozellulären Karzinom. 91. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie Berlin, Pathol Res Pract 203 (beste Forschungsbeiträge 2007).
Drittmittelförderungen
Transregio DFG (TRR 77) (2010-)
Titel: Liver Cancer – From Molecular Pathogenesis to Targeted Therapies. Einzelprojektleiter Projekt C5. Antragsteller: M.A. Kern, M. Mayer
Deutsche Krebshilfe(2007-2009)
Titel: Prostaglandinrezeptoren als chemotherapeutische Zielstrukturen in der Karzinogenese.
Antragsteller: M.A. Kern, P. Schirmacher
(M.A.K., 107685)
Deutsche Krebshilfe(2003-2006)
Titel: Tumorbiologische, prognostische und therapeutische Bedeutung der Cyclooxygenase-2 im hepatozellulären Karzinom.
Antragsteller: M.A. Kern, P. Schirmacher
(M.A.K., 10-2080-Ke 2)
Verbundantrag, Forschungsschwerpunktprogramm des Landes Baden-Württemberg (2006-2007)
Titel des Teilprojektes: Molekulare Progressionsmechanismen der humanen Hepatokarzinogenese.
Hauptantragsteller: P. Schirmacher; weitere Antragsteller: A. Altmann, K. Breuhahn, W. Franke, U. Haberkorn, M. A. Kern, A. Koch, S. Krämer, T.
Longerich, W. Mier, M. Müller, E. Ryschich, J. Schmidt, S. Straub
(Kapitel 1423; Tit.Gr, 74)
Tumorzentrum Heidelberg/Mannheim (TZ Periode 2005-2007 / FSP II./6.)
Titel: Interaktionen des Prostaglandinstoffwechsels mit Apoptose-Signalwegen in der Karzinogenese.
Antragsteller: M. A. Kern (Eigenanteil 25%), M. Müller, P. Schirmacher, P. Krammer
2 x Rotationsstellen für die Freistellung von Klinikern (2003 und 2004)
Antragsteller: M. A. Kern eingerichtet durch das Zentrum für Molekulare Medizin Köln (TV 68, ZMMK)
Stiftung für Krebs- und Scharlachforschung Mannheim (2008)
Titel: Prostaglandin E2-Synthasen als chemotherapeutische Zielstrukturen in der Hepatokarzinogenese.
Antragsteller: B. Goeppert, M. A. Kern
Internes Forschungsförderprogramm der Med. Fakultät Heidelberg, Bonusprogramm Drittmittel
Köln Fortune Nr. 66 (2003), Antragsteller: M. A. Kern
Beantragter Zuschuss Drittmittelförderung zu M.A.K., 10-2080-Ke 2
Köln Fortune Nr. 28 (2004), Antragsteller: M. A. Kern
Beantragter Zuschuss Drittmittelförderung zu M.A.K., 10-2080-Ke 2
Köln Fortune Nr. 89 (2000) Titel: Tumorspezifische Regulation und funktionelle Bedeutung des Hepatocyte Growth Factor (HGF) / MET-Rezeptor
Signalsystem in der Hepatokarzinogenese.
Antragsteller: M. A. Kern
Köln Fortune Nr. 4 (1999) Titel: Auto-/parakrine Modulation der Apoptose durch Wachstumsfaktoren in Gliomen und ZNS-Neuronen (Hepatocyte Growth
factor (HGF / MET Rezeptor Signalweg)
Antragsteller: M. A. Kern